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Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99%

Certificazione
Porcellana Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD Certificazioni
Porcellana Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD Certificazioni
Rassegne del cliente
La struttura di scatola è bella e generosa e l'uso di nessun maniglia della reazione, operazione stabile semplice dell'operazione, della temperatura e di umidità, alta precisione. Spieghi dettagliatamente il metodo dell'operazione dell'attrezzatura, molto buon

—— Masood Rehman

Devo confessarvi ho abilità brillanti di relazioni di cliente e sto imparando da voi. Vi dico se volete vedere come il bello Zambia in Africa

—— Dott. Claude VILLETTE -----La Francia

Ringraziamenti sempre mi che danno i buoni prodotti. ringraziamenti per il vostro sforzo voi fatto prima. il vostro amico dall'Egitto.

—— L'Waleed-Egitto

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Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99%

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Grande immagine :  Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99%

Dettagli:
Luogo di origine: Fatto in Cina
Marca: GSKA
Certificazione: CE SGS ROHS UL
Numero di modello: GCBR-5000
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: negozii
Prezzo: negotiate
Imballaggi particolari: L'imballaggio esterno in primo luogo è imballato con la plastica della schiuma e poi è rinforzato co
Tempi di consegna: Dopo il pagamento 3-5days
Termini di pagamento: L/C, T/T
Capacità di alimentazione: 150 insieme/insiemi al mese

Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99%

descrizione
Peso netto: 115kg Potere: 0.75kW
Comparatore: 0~10mm Ingranaggio a bassa velocità: Rivoluzione 62±2rpm di autorotazione 140±2rpm
Velocità: 1mm/min Larghezza della lama mescolantesi: 135mm
Marca: GSKA Certificazione: CE
Evidenziare:

Impastatrice di malta del cemento

Tempestiva rilevazione della prova Kit Suppliers dell'antigene di Hbsag

Descrizione di prodotto

1. Il virus dell'epatite C (HCV) è un piccolo, avvolto, positivo-senso, virus a RNA unico incagliato. L'anticorpo al HCV è trovato dentro più di 80% dei pazienti con epatite non-Un e non-b ben documentata. I metodi convenzionali non riescono ad isolare il virus nella coltura cellulare o a visualizzarlo dal microscopio elettronico. La clonazione del genoma virale ha permesso di sviluppare le analisi sierologiche che usano gli antigeni ricombinanti

2. Confrontato al HCV VIA della prima generazione facendo uso di singolo antigene recombinante, gli antigeni multipli facendo uso di proteina recombinante e/o i peptidi sintetici si sono aggiunti nei nuovi test sierologici per evitare la reattività crociata non specifica e per aumentare la sensibilità delle prove dell'anticorpo di HCV

3. Il corredo difficile della rapida dell'anticorpo del virus dell'epatite C è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HCV in un siero o in un esemplare del plasma. La prova utilizza una combinazione di proteina A ha ricoperto le particelle e le proteine recombinanti di HCV per individuare selettivamente l'anticorpo al HCV in siero o in plasma.

4. Le proteine recombinanti di HCV utilizzate nella prova sono codificate dai geni per entrambe le proteine strutturali (nucleocapsid) e non strutturali.

Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99% 0

Caratteristica di prodotto

1. Il corredo difficile della rapida dell'anticorpo del virus dell'epatite C è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale basato per principio di doppia tecnica del antigene-panino.

2. La membrana è ricoperta d'antigene recombinante di HCV sulla linea regione della prova del dispositivo. Durante la prova, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con l'antigene di HCV ha ricoperto le particelle.

3. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con l'antigene recombinante di HCV sulla membrana e per generare una linea colorata.

4. La presenza di questa linea colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.

5. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre alla linea di controllo regione, indicante che il volume corretto di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

Accuratezza più dei corredi rapidi della prova dell'antigene di Hbsag di rilevazione di 99% 1

Precauzione

1. Per uso diagnostico in vitro soltanto.
2. Non usi il corredo della prova oltre la data di scadenza.
3. Il dispositivo della prova non dovrebbe essere riutilizzato.
Tempestiva rilevazione della prova Kit Suppliers dell'antigene di Hbsag
Nome Corredo della prova di HCV
Formato Striscia/cassetta
Accuratezza 99,90%
Esemplare BLOOD/SERUM
prelevi in qualunque momento il campione del giorno
Valido Temperatura ambiente: 24months
Imballaggio striscia: 1T/Foil borsa, 100T/box, 5000T/carton
cassetta: 1T/Foil borsa, 40T/box, 2000T/carton
Dimensione striscia: 2,5, 3,0, 3,5, 4,0
cassetta: 3,0, 4,0
Imballaggio interno striscia: striscia + diseccante
cassetta: cassetta + disseccante + pipetta
Tempo di lettura 5-10min
MOQ 5000PCS
MOQ dell'OEM 50000PCS

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Dettagli di contatto
Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD

Persona di contatto: Ms. Kris Zhang

Telefono: 0086-0769-85914911

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